Seres recibe retroalimentación constructiva de la FDA sobre el protocolo de estudio Fase 2 para SER-155; Reducirá su plantilla

Acabo de enterarme que Seres Therapeutics ha recibido comentarios adicionales bastante positivos de la FDA sobre su protocolo de estudio Fase 2 para SER-155, su programa principal. Este tratamiento busca prevenir infecciones del torrente sanguíneo en adultos sometidos a trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas.

Me parece interesante que esta retroalimentación les ayudará a finalizar el protocolo, aunque me pregunto si realmente será tan "constructiva" como afirman. La empresa sigue buscando desesperadamente capital y recursos para avanzar con este estudio Fase 2, así como para desarrollar otros candidatos bioterapéuticos vivos. Dicen que resultados positivos podrían permitirles pasar a un solo ensayo Fase 3 para obtener registro... pero eso es mucho suponer.

Lo que realmente llama mi atención es que simultáneamente están reduciendo su fuerza laboral en aproximadamente un 25%, incluyendo recortes que ya fueron efectivos en agosto de 2025. Estos despidos costarán entre $1.0 y $1.4 millones en pagos durante el cuarto trimestre. ¿Señal de problemas financieros más profundos? Probablemente.

Afirman que esto extenderá su flujo de efectivo "hasta bien entrado el segundo trimestre de 2026", pero me suena a una empresa intentando mantenerse a flote mientras busca inversores. Las acciones de MCRB subieron un 1.99% tras el anuncio, lo que me parece sorprendente considerando estos recortes de personal.

La verdad, estos desarrollos me hacen cuestionar la estabilidad financiera de Seres a largo plazo. Las biotecnológicas siempre están en una carrera contra el tiempo y el dinero, y estos recortes no inspiran mucha confianza, independientemente de la "retroalimentación constructiva" que hayan recibido.