SeresはSER-155のフェーズ2研究プロトコルに関するFDAからの建設的なフィードバックを受け取りました; 従業員数を削減します

私は、Seres Therapeuticsが主力プログラムであるSER-155のフェーズ2研究プロトコルについて、FDAからかなり好意的な追加コメントを受け取ったことを知ったばかりです。この治療は、造血幹細胞の同種移植を受けた成人における血流感染を予防することを目指しています。

このフィードバックが彼らがプロトコルを完成させるのに役立つのは興味深いと思いますが、彼らが主張するほど本当に「建設的」になるのか疑問に思います。会社はこのフェーズ2の研究を進めるために、資本とリソースを必死に探しています。また、他の生物療法候補の開発にも取り組んでいます。ポジティブな結果が得られれば、彼らは登録のために1つのフェーズ3試験に進むことができると言っていますが、それはかなりの仮定です。

私が本当に注目しているのは、同時に2025年8月にすでに実施された削減を含めて、労働力を約25%削減していることです。これらの解雇は、第4四半期において100万ドルから140万ドルの支払いを伴います。より深刻な財務問題の兆候ですか？おそらく。

彼らはこれが「2026年第2四半期の後半まで」キャッシュフローを拡大すると主張していますが、投資家を探している間に何とか持ちこたえようとしている企業のように思えます。MCRBの株は発表後に1.99%上昇しましたが、これらの人員削減を考えると驚くべきことだと思います。

正直なところ、これらの開発は、長期的に見た場合のSeresの財政的安定性に疑問を抱かせます。バイオテクノロジー企業は常に時間と資金との競争にあり、これらの削減は、多くの信頼を与えるものではありません。彼らが受けた「建設的なフィードバック」にかかわらず。