GLUE、MRT-8102の心血管炎症研究における大きな可能性を示し、52週間高値に急騰

Monte Rosa Therapeutics Inc. (GLUE)株はバイオテクノロジーセクターで波紋を呼び、プレマーケット取引で$24.00の新たな52週間高値を記録—49.91%の上昇—。これは、リード候補薬のMRT-8102に関する画期的なフェーズ1データに続くものです。この分子グルー分解薬は、投資家が期待していた効果結果を示しています。

**臨床の突破口がラリーを正当化**

NLRP3駆動性の炎症性疾患を標的としたNEK7指向の治療薬、MRT-8102の最新の中間結果は、市場の期待が高まる理由を示しています。心血管疾患(CVD)リスクの高い被験者において、薬はわずか4週間の治療でC反応性タンパク質(CRP)レベルを85%低減させました。さらに説得力があるのは、94%の被験者がCRP値を2 mg/L未満に下げ、これは心血管リスクを大幅に低減するゴールドスタンダードの閾値です。

フェーズ1試験では、5 mgから400 mgまでの単回投与および反復投与コホートを評価し、全投与範囲で深く持続的なNEK7分解を示しました。安全性データも良好で、副作用は軽度から中程度にとどまり、感染リスクの増加兆候は見られませんでした。これは免疫調節療法にとって重要な懸念事項です。

**パイプライン拡大と資金の見通しが信頼感を後押し**

Monte Rosaの開発ロードマップは心血管以外の用途へと加速しています。動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)向けのGFORCE-1試験は複数の投与レベルに拡大され、2026年後半に結果が出る見込みで、その後フェーズ2の開始が予定されています。同社はまた、去勢抵抗性前立腺癌においてMRT-2359を進めており、MODeFIRe-1フェーズ2試験は2026年に開始予定です。さらに、今年後半にはCDK2/サイクリンE1指向の分子グルー分解薬のIND申請も計画しています。

財務面では、バイオテクは十分な資金基盤を持っています。2025年9月30日時点で、Monte Rosaは4億3860万ドルの現金と同等物を保有しており、2028年後半までの運営資金を確保しています。これにより、短期的な資金調達のプレッシャーが軽減され、同社は全パイプライン戦略を実行に移すことが可能です。

**株価動向が示すもの**

GLUEは過去12ヶ月間で$3.50から$19.17の範囲で取引されてきましたが、今日の52週間高値突破は、MRT-8102プログラムに対する本物の信頼を示しています。フェーズ1の高い有効性、安全性の良好さ、ASCVD適応拡大への明確な道筋が、Monte Rosaの分子グルー分解薬プラットフォームへの投資家の関心を再燃させています—これは心血管治療において有望ながらもこれまであまり探求されてこなかったメカニズムです。

炎症に焦点を当てたプレイを追跡しているバイオテク投資家にとって、この動きは2026年までの進展を見守る価値があります。