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Eurasian Union, Rusia y la capacitación en regulación de dispositivos médicos de la CEI: Conocimientos mejorados para la aprobación de productos, certificaciones y valor profesional (30 de junio de 2026 y 1 de julio de 2026)

Research and Markets

Mié, 25 de febrero de 2026 a las 19:09 GMT+9 2 min de lectura

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Las principales oportunidades de mercado incluyen obtener conocimientos sobre las regulaciones de dispositivos médicos en la CEI, comprender las nuevas implicaciones comerciales de la EAEU y aclarar los procedimientos de registro. El conocimiento mejorado mejora la planificación estratégica para la aprobación de productos, mientras que las certificaciones añaden valor profesional.

Dublín, 25 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — La capacitación titulada “Regulación de dispositivos médicos en la Unión Euroasiática, Rusia y la CEI (30 de junio de 2026 y 1 de julio de 2026)” ha sido añadida a la oferta de ResearchAndMarkets.com.

El objetivo de este evento es ofrecer una visión general completa de los asuntos regulatorios de dispositivos médicos en Rusia y la Unión Euroasiática. Este curso interactivo cubrirá los requisitos regulatorios en estas regiones, enfocándose en aspectos prácticos para ayudar a desarrollar su estrategia regulatoria para la aprobación de productos. Las presentaciones también ofrecerán consejos prácticos sobre el proceso regulatorio y de registro cuando sea posible.

Beneficios de asistir

• Proporcionar el contexto completo del mercado de dispositivos médicos en la CEI
• Asegurar que comprenda las implicaciones completas de las nuevas regulaciones que afectarán su forma de hacer negocios en la Unión Económica Euroasiática (EAEU)
• Ayudar a aclarar los requisitos documentales y los plazos de los procedimientos nacionales y de registro de la EAEU
• Actualizar completamente sobre las regulaciones nacionales en Rusia, Bielorrusia, Kazajistán, Ucrania y otros países de la CEI

Temas clave cubiertos:

Región Rusia y CEI - Visión general regulatoria regional

• Visión general del mercado de Rusia y la CEI
• Políticas de protección del mercado
• La CEI en el ámbito regional e internacional
• Regulación
• Armonización

Regulaciones de la EAEU para dispositivos médicos

• Países miembros actuales de la EAEU y órganos oficiales de la EAEU
• Términos del período de transición
• Procedimientos de registro de la EAEU
• Proceso de solicitud
• Documentos y datos requeridos para la presentación ante la EAEU
• Inspecciones del sistema de gestión de calidad (QMS)

Registro de dispositivos médicos en Rusia

• Autoridades regulatorias en Rusia
• Regulaciones clave que rigen el proceso de registro
• Ensayos clínicos para dispositivos médicos
• Procedimientos nacionales de registro
• Dossier de solicitud y requisitos de datos
• Solicitudes de mantenimiento del ciclo de vida post-aprobación
• Reporte de seguridad y vigilancia del mercado
• Precio y reembolso
• Protección de datos de patentes

Requisitos regionales comunes en la CEI

Datos administrativos, traducciones, documentos normativos, muestras, etiquetado

Registro de dispositivos médicos en otros países de la CEI

• Otros miembros de la EAEU: Kazajistán, Bielorrusia, Armenia, Kirguistán
• Armonización con la UE: Ucrania, Moldavia, Georgia
• Procedimientos nacionales: Azerbaiyán, Uzbekistán, Tayikistán, Turkmenistán

Taller - Estrategia regulatoria regional de la CEI

Certificaciones:

• CPD: 12 horas para sus registros
• Certificado de finalización

Continuación de la historia

Para más información sobre esta capacitación, visite

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