Seres recebe feedback construtivo da FDA sobre o protocolo de estudo da Fase 2 para SER-155; reduzirá sua equipe

Acabei de saber que a Seres Therapeutics recebeu comentários adicionais bastante positivos da FDA sobre seu protocolo de estudo Fase 2 para o SER-155, seu programa principal. Este tratamento busca prevenir infecções da corrente sanguínea em adultos submetidos a transplantes alogênicos de células-tronco hematopoiéticas.

Achei interessante que este feedback os ajudará a finalizar o protocolo, embora me pergunte se realmente será tão "construtivo" como afirmam. A empresa continua a procurar desesperadamente capital e recursos para avançar com este estudo da Fase 2, assim como para desenvolver outros candidatos bioterapêuticos vivos. Dizem que resultados positivos poderiam permitir-lhes passar para um único ensaio da Fase 3 para obter registo... mas isso é muito supor.

O que realmente chama a minha atenção é que simultaneamente estão a reduzir a sua força de trabalho em aproximadamente 25%, incluindo cortes que já foram efetivos em agosto de 2025. Estes despedimentos custarão entre $1.0 e $1.4 milhões em pagamentos durante o quarto trimestre. Sinal de problemas financeiros mais profundos? Provavelmente.

Afirmam que isto irá estender o seu fluxo de caixa "até bem entrado o segundo trimestre de 2026", mas parece-me que é uma empresa a tentar manter-se à tona enquanto procura investidores. As ações da MCRB subiram 1,99% após o anúncio, o que me parece surpreendente considerando estes cortes de pessoal.

A verdade é que esses desenvolvimentos me fazem questionar a estabilidade financeira da Seres a longo prazo. As biotecnológicas estão sempre em uma corrida contra o tempo e o dinheiro, e esses cortes não inspiram muita confiança, independentemente do "feedback construtivo" que tenham recebido.