Канченьська фармацевтична компанія: KC1036 у поєднанні з антитілами PD-1/PD-L1 для лікування запущених солідних пухлин отримала повідомлення про клінічний випробувальний дозвіл

robot
Генерація анотацій у процесі

Канченьська фармацевтична компанія оголосила, що нещодавно отримала повідомлення про схвалення Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами та виробами медичного призначення (NMPA) дозволу на проведення клінічних досліджень препарату “KC1036 у комбінації з PD-1/PD-L1 для лікування рецидивуючих або метастатичних запущених пухлин”. KC1036 — це інноваційний хімічний препарат 1-го класу, розроблений компанією самостійно, з глобальними правами інтелектуальної власності. KC1036 має протипухлинну активність, блокуючи мультицільові рецептори VEGFR2, AXL та інші. Препарат має сильну судинну цільову дію на VEGFR, що сприяє зупиненню росту пухлинних клітин; шляхом блокування AXL він покращує імунну відповідь організму проти пухлини, запобігаючи її імунному ухилюванню. На даний час KC1036 проходить клінічні дослідження для кількох показань, таких як пухлини травної системи, тимус та дитячий ювенільний саркома. Понад 350 учасників вже взяли участь у клінічних дослідженнях KC1036. Попередні результати показали високий рівень протипухлинної активності та безпеки препарату.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити