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Relatório de Resultados Financeiros do Quarto Trimestre e do Ano Completo de 2025 e Conquistas Empresariais Recentes

Tarsus Pharmaceuticals, Inc

Ter, 24 de fevereiro de 2026 às 6:05 AM GMT+9 16 min de leitura

Neste artigo:

TARS

+4,47%

Tarsus Pharmaceuticals, Inc

Registrou vendas líquidas de produtos de XDEMVY®_ de $451,4 milhões, um aumento de mais de 150% em relação ao ano anterior_

Previsão de potencial de vendas máximas de XDEMVY superior a $2 bilhões

Extensão da liderança na criação de categoria com início do ensaio de Fase 2 do TP-04 em rosácea ocular (RO) e planos para iniciar um ensaio de Fase 2 do TP-05 para prevenção de doença de Lyme no 2º trimestre de 2026

A equipe de gestão realizará uma teleconferência hoje, 23 de fevereiro de 2026, às 13h30 PT / 16h30 ET

IRVINE, Califórnia, 23 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Tarsus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TARS), anunciou hoje os resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo encerrados em 31 de dezembro de 2025, além de conquistas empresariais recentes.

“XDEMVY impulsionou uma mudança fundamental no cuidado ocular,” disse Bobak Azamian, M.D., Ph.D., Diretor Executivo e Presidente da Tarsus. “Em apenas dois anos, construímos amplo acesso, mudamos a forma como os médicos tratam e estabelecemos uma franquia duradoura e em crescimento, dando-nos confiança em um potencial claro de vendas máximas superiores a $2 bilhões. Importante, XDEMVY valida nosso modelo disciplinado de criação de categoria — integrando ciência, execução comercial e investimento estratégico. Agora, estamos aplicando essa estrutura comprovada em nosso pipeline de rosácea ocular e prevenção de doença de Lyme, com o objetivo de estabelecer novos padrões de cuidado.”

Destaques Recentes e Atualização Corporativa

XDEMVY é uma das colírias de prescrição mais vendidas.

 

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    As vendas líquidas de produtos foram de $151,7 milhões e $451,4 milhões no quarto trimestre e no ano completo de 2025, respectivamente.
    
     
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    Foram entregues aproximadamente 130.000 e 400.000 frascos aos pacientes no quarto trimestre e no ano completo de 2025, respectivamente.
    
     
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    Mantivemos mais de 90% das vidas cobertas por planos comerciais, Medicare e Medicaid, e reconhecemos um desconto bruto para líquido de aproximadamente 44% e 45% no quarto trimestre e no ano completo de 2025, respectivamente.  

Campanha direta ao consumidor (DTC) em plataformas de streaming e televisão em rede gerou um retorno positivo sobre o investimento em 2025, que continua a crescer.

 

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    O reconhecimento não assistido de _Demodex_ blefarite agora é de aproximadamente 25%, contra 2% dos pacientes pesquisados no início da campanha.  

A Tarsus continua a executar sua estratégia de criação de categoria, avançando com um pipeline robusto.

 

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    Iniciou um ensaio de Fase 2 do TP-04 (gel oftálmico estéril de lotilaner) para possível tratamento de rosácea ocular, com dados preliminares esperados para o 1º semestre de 2027.
    
     
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    Planeja iniciar um estudo de Fase 2 do TP-05, uma pílula oral investigacional projetada para matar carrapatos e potencialmente prevenir a transmissão de doença de Lyme, no 2º trimestre de 2026.  

Reforçou a liderança da Tarsus com a nomeação de David E.I. Pyott, renomado líder em biotecnologia e ex-CEO e Presidente da Allergan, Inc., para seu Conselho de Administração.

 

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    Pyott traz décadas de experiência global em liderança, abrangendo P&D inovadora, desenvolvimento de produtos e execução comercial. Ele foi fundamental na transformação da Allergan, de uma empresa focada em cuidados oculares com cerca de $1 bilhão em receita, em uma líder global em medicamentos especializados e dispositivos médicos, gerando mais de $7 bilhões em receita.
    
     
 

 






Continuação da história  

Fatores Potenciais de Crescimento em 2026 e Além

O TP-03 (XDEMVY) para tratamento de _Demodex_ blefarite continua no caminho da expansão global.

 

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    Na Europa, com potencial de aprovação de uma formulação sem conservantes em 2027.
    
     
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    Continuação das discussões com autoridades regulatórias no Japão sobre uma possível via de aprovação.
    
     
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    Nosso parceiro na Grande China, Grand Pharmaceutical Group Ltd., espera uma possível aprovação em 2026.

Resultados Financeiros do Quarto Trimestre de 2025

**Vendas de produtos, líquidas:** foram de $151,7 milhões, comparado a $66,4 milhões no mesmo período de 2024, impulsionadas por aproximadamente 130.000 frascos de XDEMVY entregues aos pacientes durante os três meses encerrados em 31 de dezembro de 2025, contra aproximadamente 58.500 frascos entregues no mesmo período do ano anterior, além de uma melhora no desconto bruto para líquido, devido à maior cobertura de pagadores em 2025.  

**Custo de vendas:** foi de $10,9 milhões, comparado a $4,9 milhões no mesmo período de 2024, devido a custos de fabricação relacionados ao XDEMVY, royalties pagos sobre vendas líquidas e despesas de amortização pelos pagamentos de marcos feitos ao licenciante, que estão sendo amortizados ao longo de sua vida útil restante. As margens brutas permaneceram consistentes em 93% para ambos os períodos.  

**Despesas com pesquisa e desenvolvimento (P&D):** foram de $18,0 milhões, comparado a $16,9 milhões no mesmo período de 2024. O aumento foi principalmente devido a $3,7 milhões em custos de folha de pagamento e pessoal, $0,7 milhões em programas iniciais, $0,5 milhões em gastos com o programa TP-05, $0,4 milhões com o programa TP-04 e $0,6 milhões em outras despesas indiretas, parcialmente compensados por $2,5 milhões em despesas de marcos e $2,2 milhões em gastos com o programa TP-03. A despesa de compensação baseada em ações não monetária de P&D foi de $3,7 milhões, contra $1,8 milhões no mesmo período de 2024.  

**Despesas de vendas, gerais e administrativas (VGA):** foram de $130,7 milhões, comparado a $69,0 milhões no mesmo período de 2024. O aumento deve-se principalmente a $31,2 milhões em custos comerciais e de marketing, incluindo publicidade direta ao consumidor, relacionados ao esforço promocional ampliado para o lançamento comercial do XDEMVY, $23,9 milhões em funções de suporte ao paciente, tecnologia da informação, despesas legais e profissionais, e $6,6 milhões em custos de folha de pagamento e pessoal. A despesa de compensação baseada em ações não monetária de VGA foi de $10,5 milhões, contra $5,5 milhões no mesmo período de 2024.  

**Prejuízo líquido:** foi de $8,4 milhões, contra $23,1 milhões no mesmo período de 2024. O prejuízo líquido por ação básica e diluída foi de $(0,20), contra $(0,60) em 2024.  

**Posição de caixa:** em 31 de dezembro de 2025, o caixa, equivalentes de caixa e valores mobiliários eram de $417,3 milhões.

Resultados Financeiros do Ano Completo de 2025

**Vendas de produtos, líquidas:** foram de $451,4 milhões, comparado a $180,1 milhões no mesmo período de 2024, impulsionadas por aproximadamente 400.000 frascos de XDEMVY entregues aos pacientes durante o ano encerrado em 31 de dezembro de 2025, contra aproximadamente 163.000 frascos entregues no ano anterior.  

**Custo de vendas:** foi de $30,7 milhões, comparado a $12,8 milhões no mesmo período de 2024, devido a custos de fabricação relacionados ao XDEMVY, royalties pagos sobre vendas líquidas e despesas de amortização pelos pagamentos de marcos feitos ao licenciante, que estão sendo amortizados ao longo de sua vida útil restante. As margens brutas permaneceram consistentes em 93% para ambos os períodos.  

**Despesas com P&D:** foram de $64,3 milhões, comparado a $53,4 milhões no mesmo período de 2024. O aumento foi principalmente devido a $8,8 milhões em custos de folha de pagamento e pessoal, $1,6 milhões em outras despesas indiretas, $3,3 milhões em programas iniciais e $2,4 milhões em gastos com o programa TP-04, parcialmente compensados por $2,5 milhões em despesas de marcos, $2,7 milhões em gastos com o programa TP-03 e $0,1 milhões em gastos com o programa TP-05. A despesa de compensação baseada em ações não monetária de P&D foi de $10,0 milhões, contra $6,8 milhões no mesmo período de 2024.  

**Despesas de vendas, gerais e administrativas (VGA):** foram de $427,3 milhões, comparado a $237,3 milhões no mesmo período de 2024. O aumento deve-se principalmente a $112,6 milhões em custos comerciais e de marketing, incluindo publicidade direta ao consumidor, relacionados ao esforço promocional ampliado para o lançamento comercial do XDEMVY, $46,8 milhões em funções de suporte ao paciente, tecnologia da informação, despesas legais e profissionais, e $30,6 milhões em custos de folha de pagamento e pessoal. A despesa de compensação baseada em ações não monetária de VGA foi de $31,0 milhões, contra $20,4 milhões no mesmo período de 2024.  

**Prejuízo líquido:** foi de $66,4 milhões, contra $115,6 milhões no mesmo período de 2024. O prejuízo líquido por ação básica e diluída foi de $(1,59), contra $(3,07) em 2024.

Teleconferência e Transmissão ao Vivo
A Tarsus realizará uma teleconferência e transmissão ao vivo para discutir seus resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo de 2025 e destaques empresariais hoje, 23 de fevereiro de 2026, às 13h30 PT / 16h30 ET. Uma transmissão ao vivo estará disponível na seção de eventos do site da Tarsus. Uma versão gravada da conferência estará disponível no site logo após a conclusão e será arquivada por pelo menos 90 dias.

Sobre o XDEMVY****®
XDEMVY (solução oftálmica de lotilaner) 0,25%, anteriormente conhecido como TP-03, é uma nova colíria de prescrição projetada para tratar Demodex blefarite, atacando e erradicando a causa raiz da doença — infestação por ácaros Demodex. XDEMVY foi avaliado em dois estudos principais envolvendo mais de 800 pacientes. Ambos os estudos atenderam ao objetivo primário e a todos os objetivos secundários, com significância estatística e sem eventos adversos graves relacionados ao tratamento. A maioria dos pacientes achou o colírio XDEMVY neutro a muito confortável. As reações adversas oculares mais comuns observadas nos estudos foram ardor e sensação de picada no local da instilação, relatadas por 10% dos pacientes. Outras reações adversas oculares relatadas por menos de 2% dos pacientes foram chalázio/hordeolum (terçol) e ceratite pontuada.

Indicação e Informações Importantes de Segurança do XDEMVY

INDICAÇÕES E USO
XDEMVY é indicado para o tratamento de Demodex blefarite.

Efeitos colaterais mais comuns: O efeito colateral mais comum nos ensaios clínicos foi ardor e sensação de queimação em 10% dos pacientes. Outros efeitos colaterais em menos de 2% dos pacientes foram chalázio/hordeolum e ceratite pontuada.

Para informações adicionais, consulte a bula completa disponível em:

Sobre o TP-03
TP-03 (solução oftálmica de lotilaner) 0,25% é uma nova terapia projetada para tratar Demodex blefarite, atacando e erradicando a causa raiz da doença — infestação por ácaros Demodex. Foi aprovado pela FDA em 2023 sob a marca XDEMVY® para o tratamento de Demodex blefarite. Lotilaner é um agente antiparasitário bem caracterizado que paralisa e erradica Demodex ácaros, inibindo seletivamente canais de chloride (GABA-Cl) específicos do parasita. É uma molécula altamente lipofílica, o que pode promover sua absorção no sebo oleoso dos folículos das pestanas, onde os ácaros residem.

Sobre o TP-04
TP-04 é uma formulação investigacional de gel aquoso estéril de lotilaner. A Tarsus está estudando o TP-04 para possível tratamento de rosácea ocular (RO).

Sobre o TP-05
TP-05 é uma formulação sistêmica oral investigacional de lotilaner. Acredita-se que o TP-05 seja o único terapêutico preventivo, não-vacinal, baseado em drogas, em desenvolvimento, projetado para matar carrapatos e potencialmente prevenir a transmissão de doença de Lyme.

Sobre a Tarsus Pharmaceuticals, Inc.
A Tarsus Pharmaceuticals, Inc. aplica ciência comprovada e novas tecnologias para revolucionar o tratamento dos pacientes, começando pelos cuidados oculares. A Tarsus está avançando seu pipeline para tratar várias doenças com alta necessidade não atendida, em categorias terapêuticas que incluem cuidados oculares, dermatologia e prevenção de doenças infecciosas. XDEMVY (solução oftálmica de lotilaner) 0,25% está aprovado pela FDA nos Estados Unidos para o tratamento de Demodex blefarite. A Tarsus também está desenvolvendo o TP-04 para possível tratamento de rosácea ocular e o TP-05 como comprimido oral para possível prevenção de doença de Lyme, todos em fase 2.

Declarações Prospectivas
As declarações nesta nota de imprensa sobre expectativas futuras, planos e perspectivas, bem como quaisquer outras declarações relativas a assuntos que não sejam fatos históricos, podem constituir “declarações prospectivas”. Essas declarações incluem previsões sobre nossas perspectivas financeiras para 2026, o potencial de sucesso comercial e crescimento do XDEMVY na Demodex blefarite, incluindo tamanho de mercado, potencial de vendas máximas, aceitação, demanda e taxa de adoção do XDEMVY; nossa capacidade de continuar com sucesso nossa campanha direta ao consumidor; nossa capacidade de alcançar e manter distribuição e acesso dos pacientes ao XDEMVY e ampla cobertura de pagadores; nossa capacidade de continuar a educar o mercado sobre Demodex blefarite; nossa capacidade de iniciar estudos clínicos planejados, incluindo o início de um ensaio de Fase 2 para possível prevenção de doença de Lyme; marcos regulatórios e de desenvolvimento previstos, incluindo possíveis caminhos regulatórios na Europa, China e Japão e aprovação do TP-03; resultados de nossos estudos clínicos; resultados de testes de nossas formulações de pipeline; nossa capacidade de continuar investindo em nossos negócios e avaliar ativamente oportunidades externas, e as citações da equipe de gestão da Tarsus. As palavras, sem limitação, “acreditar”, “contemplar”, “continuar”, “poder”, “estimar”, “esperar”, “pretender”, “pode”, “muito provavelmente”, “planejar”, “potencial”, “prever”, “projetar”, “deveria”, “alvo”, “vai”, ou “pretender”, ou a negação dessas expressões ou outras semelhantes, destinam-se a identificar declarações prospectivas, embora nem todas as declarações prospectivas contenham essas ou palavras semelhantes. Resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados por essas declarações prospectivas devido a diversos fatores importantes. Fatores importantes que podem fazer os resultados reais diferirem materialmente incluem: a dependência significativa da comercialização bem-sucedida do XDEMVY para o tratamento de Demodex blefarite e do desenvolvimento, aprovações regulatórias e comercialização de seus candidatos a produtos atuais e futuros; nossa capacidade de obter e manter aprovações regulatórias e comercializar com sucesso nossos produtos, incluindo o XDEMVY para Demodex blefarite; nossas perdas acumuladas e fluxos de caixa negativos desde o início e a expectativa de que possam continuar a incorrer em despesas significativas e perdas futuras; a previsão de requisitos de capital que podem mudar; a necessidade de obter financiamento adicional para atingir nossos objetivos e o risco de não obter esse capital quando necessário, o que pode forçar a atrasar, reduzir ou eliminar nossos programas de desenvolvimento de produtos, esforços de comercialização ou outras operações; nossa capacidade de educar profissionais de saúde e o mercado sobre a necessidade de tratamentos específicos para Demodex blefarite e outras doenças visadas pelo XDEMVY ou nossos candidatos a produtos; o desenvolvimento e comercialização de nossos produtos e candidatos dependem de propriedade intelectual licenciada da Elanco Tiergesundheit AG; nossa expectativa de expandir capacidades de desenvolvimento, regulatórias, operacionais, de vendas, marketing e distribuição, podendo encontrar dificuldades na gestão do crescimento, o que pode prejudicar nossas operações; o tamanho do mercado potencial para o XDEMVY e nossos candidatos, especialmente o TP-04 para possível tratamento de rosácea ocular, bem como o TP-05 para possível prevenção de doença de Lyme, ainda não foi estabelecido com precisão e pode ser menor do que o estimado, possivelmente de forma material; os resultados de estudos e ensaios anteriores podem não ser preditivos de resultados futuros; qualquer término, suspensão ou atraso em nossos ensaios clínicos planejados pode aumentar custos, atrasar ou limitar nossa capacidade de gerar receita com vendas líquidas de produtos e prejudicar nossas perspectivas comerciais; se não conseguirmos obter e manter proteção adequada de propriedade intelectual para o XDEMVY ou seus candidatos, ou se a proteção não for suficientemente ampla, nossos concorrentes podem desenvolver e comercializar produtos similares ou idênticos; e se não conseguirmos acessar capital (incluindo dinheiro, equivalentes de caixa e linhas de crédito) ou perder capital devido ao possível fracasso de instituições financeiras com as quais fazemos negócios, direta ou indiretamente. Além disso, há outros riscos e incertezas que podem fazer os resultados reais diferirem daqueles previstos nestas declarações prospectivas, detalhados periodicamente nos relatórios que a Tarsus apresenta à Comissão de Valores Mobiliários, incluindo o Formulário 10-K de 2025, previsto para ser arquivado em 23 de fevereiro de 2026, cópias dos quais estão ou estarão disponíveis em seu site e podem ser obtidas gratuitamente. Novos fatores de risco e incertezas podem surgir de tempos em tempos, e não é possível prever todos eles. Assim, recomenda-se cautela ao não confiar excessivamente nessas declarações prospectivas. Quaisquer declarações prospectivas neste comunicado de resultados baseiam-se nas expectativas atuais da equipe de gestão da Tarsus e são válidas apenas na data aqui mencionada; a Tarsus isenta-se de qualquer obrigação de atualizar essas declarações, salvo exigência legal.