Seres Therapeutics'in, ana programı olan SER-155 için Faz 2 çalışma protokolü hakkında FDA'dan oldukça olumlu ek yorumlar aldığına yeni öğrenim yaptım. Bu tedavi, allojenik hematopoetik kök hücre nakli yapılan yetişkinlerde kan dolaşımında enfeksiyonları önlemeyi amaçlamaktadır.
Bu geri bildirimin protokolü tamamlamalarına yardımcı olacağı ilginç geliyor, ancak gerçekten "yapıcı" olacağına dair söyledikleri kadar güvenilir olup olmadığını merak ediyorum. Şirket, bu Aşama 2 çalışmasına devam etmek ve diğer canlı biyoterapötik adayları geliştirmek için umutsuzca sermaye ve kaynak arayışında. Olumlu sonuçların, kayıt almak için tek bir Aşama 3 denemesine geçmelerine olanak tanıyabileceğini söylüyorlar... ama bu çok varsayıma dayanıyor.
Gerçekten dikkatimi çeken, aynı anda iş gücünü yaklaşık %25 oranında azaltmaları, Ağustos 2025'te etkili olan kesintiler de dahil. Bu işten çıkarmalar, dördüncü çeyrekte 1,0 ila 1,4 milyon dolar arasında ödemelere mal olacak. Daha derin finansal sorunların bir işareti mi? Muhtemelen.
"2026'nın ikinci çeyreğinin ortalarına kadar" nakit akışlarını uzatacaklarını iddia ediyorlar, ancak bu bana yatırımcı ararken ayakta kalmaya çalışan bir şirket gibi geliyor. MCRB hisseleri duyurunun ardından %1,99 yükseldi, bu da bu personel kesintilerini göz önünde bulundurulduğunda bana şaşırtıcı geliyor.
Gerçek şu ki, bu gelişmeler benim Seres'in uzun vadeli finansal istikrarını sorgulamama neden oluyor. Biyoteknoloji şirketleri her zaman zaman ve parayla bir yarış içerisindeler ve bu kesintiler, aldıkları "yapıcı geri bildirim" ne olursa olsun pek güven vermiyor.
View Original
This page may contain third-party content, which is provided for information purposes only (not representations/warranties) and should not be considered as an endorsement of its views by Gate, nor as financial or professional advice. See Disclaimer for details.
Seres, SER-155 için Faz 2 çalışma protokolü hakkında FDA'dan yapıcı geri bildirim aldı; personel sayısını azaltacak.
Seres Therapeutics'in, ana programı olan SER-155 için Faz 2 çalışma protokolü hakkında FDA'dan oldukça olumlu ek yorumlar aldığına yeni öğrenim yaptım. Bu tedavi, allojenik hematopoetik kök hücre nakli yapılan yetişkinlerde kan dolaşımında enfeksiyonları önlemeyi amaçlamaktadır.
Bu geri bildirimin protokolü tamamlamalarına yardımcı olacağı ilginç geliyor, ancak gerçekten "yapıcı" olacağına dair söyledikleri kadar güvenilir olup olmadığını merak ediyorum. Şirket, bu Aşama 2 çalışmasına devam etmek ve diğer canlı biyoterapötik adayları geliştirmek için umutsuzca sermaye ve kaynak arayışında. Olumlu sonuçların, kayıt almak için tek bir Aşama 3 denemesine geçmelerine olanak tanıyabileceğini söylüyorlar... ama bu çok varsayıma dayanıyor.
Gerçekten dikkatimi çeken, aynı anda iş gücünü yaklaşık %25 oranında azaltmaları, Ağustos 2025'te etkili olan kesintiler de dahil. Bu işten çıkarmalar, dördüncü çeyrekte 1,0 ila 1,4 milyon dolar arasında ödemelere mal olacak. Daha derin finansal sorunların bir işareti mi? Muhtemelen.
"2026'nın ikinci çeyreğinin ortalarına kadar" nakit akışlarını uzatacaklarını iddia ediyorlar, ancak bu bana yatırımcı ararken ayakta kalmaya çalışan bir şirket gibi geliyor. MCRB hisseleri duyurunun ardından %1,99 yükseldi, bu da bu personel kesintilerini göz önünde bulundurulduğunda bana şaşırtıcı geliyor.
Gerçek şu ki, bu gelişmeler benim Seres'in uzun vadeli finansal istikrarını sorgulamama neden oluyor. Biyoteknoloji şirketleri her zaman zaman ve parayla bir yarış içerisindeler ve bu kesintiler, aldıkları "yapıcı geri bildirim" ne olursa olsun pek güven vermiyor.