Я щойно дізнався, що Seres Therapeutics отримала додаткові досить позитивні коментарі від FDA щодо свого протоколу дослідження Фази 2 для SER-155, їх основної програми. Це лікування спрямоване на запобігання інфекціям у кровообігу у дорослих, які піддаються алогенним трансплантаціям гемопоетичних стовбурових клітин.
Мені здається цікавим, що ця зворотна реакція допоможе їм завершити протокол, хоча я питаю себе, чи справді вона буде такою "конструктивною", як стверджують. Компанія продовжує безнадійно шукати капітал та ресурси для просування цього дослідження Фаза 2, а також для розробки інших кандидатів біотерапевтичних живих. Вони кажуть, що позитивні результати можуть дозволити їм перейти до єдиного дослідження Фаза 3 для отримання реєстрації... але це багато що припускати.
Те, що дійсно привертає мою увагу, це те, що одночасно вони скорочують свою робочу силу приблизно на 25%, включаючи скорочення, які вже стали ефективними у серпні 2025 року. Ці звільнення коштуватимуть від $1.0 до $1.4 мільйона в платежах протягом четвертого кварталу. Чи це знак більш глибоких фінансових проблем? Напевно.
Стверджують, що це розширить їхній грошовий потік "до середини другого кварталу 2026 року", але мені це здається компанією, яка намагається вистояти, поки шукає інвесторів. Акції MCRB зросли на 1,99% після оголошення, що мені здається дивним, враховуючи ці скорочення персоналу.
Правда, ці розробки змушують мене ставити під сумнів фінансову стабільність Seres в довгостроковій перспективі. Біотехнологічні компанії завжди ведуть гонку з часом і грошима, і ці скорочення не вселяють великої впевненості, незалежно від "конструктивного зворотного зв'язку", який вони отримали.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Seres отримує конструктивний зворотний зв'язок від FDA щодо протоколу дослідження Фаза 2 для SER-155; скоротить свій штучний склад
Я щойно дізнався, що Seres Therapeutics отримала додаткові досить позитивні коментарі від FDA щодо свого протоколу дослідження Фази 2 для SER-155, їх основної програми. Це лікування спрямоване на запобігання інфекціям у кровообігу у дорослих, які піддаються алогенним трансплантаціям гемопоетичних стовбурових клітин.
Мені здається цікавим, що ця зворотна реакція допоможе їм завершити протокол, хоча я питаю себе, чи справді вона буде такою "конструктивною", як стверджують. Компанія продовжує безнадійно шукати капітал та ресурси для просування цього дослідження Фаза 2, а також для розробки інших кандидатів біотерапевтичних живих. Вони кажуть, що позитивні результати можуть дозволити їм перейти до єдиного дослідження Фаза 3 для отримання реєстрації... але це багато що припускати.
Те, що дійсно привертає мою увагу, це те, що одночасно вони скорочують свою робочу силу приблизно на 25%, включаючи скорочення, які вже стали ефективними у серпні 2025 року. Ці звільнення коштуватимуть від $1.0 до $1.4 мільйона в платежах протягом четвертого кварталу. Чи це знак більш глибоких фінансових проблем? Напевно.
Стверджують, що це розширить їхній грошовий потік "до середини другого кварталу 2026 року", але мені це здається компанією, яка намагається вистояти, поки шукає інвесторів. Акції MCRB зросли на 1,99% після оголошення, що мені здається дивним, враховуючи ці скорочення персоналу.
Правда, ці розробки змушують мене ставити під сумнів фінансову стабільність Seres в довгостроковій перспективі. Біотехнологічні компанії завжди ведуть гонку з часом і грошима, і ці скорочення не вселяють великої впевненості, незалежно від "конструктивного зворотного зв'язку", який вони отримали.