Madrigal Pharmaceuticals(NASDAQ: MDGL) пропонує переконливий кейс для розуміння динаміки інвестицій у фармацевтику. Компанія перейшла від невизначеності клінічної стадії до комерційної реальності, коли її головний актив, Rezdiffra, отримав регуляторне схвалення США у 2024 році як перше лікування, спеціально призначене для метаболічно-асоційованого стеатогепатиту (MASH). Цей етап важливий: він перетворив Madrigal із спекулятивної ставки у прибуткову структуру.
Фінансові результати говорять самі за себе. Лише за третій квартал Rezdiffra згенерувала 287,3 мільйона доларів чистого доходу — траєкторія, що вказує на статус блокбастера у наступному році. Для компанії, яка працює у терапевтичній області з значним незадоволеним потребами пацієнтів і мінімальним конкурентним тиском, це справжня ринкова валідація.
Дилема Nektar Therapeutics
Nektar Therapeutics(NASDAQ: NKTR) представляє зовсім інший наратив. Біотехнологічна компанія клінічної стадії привернула увагу інвесторів у 2025 році позитивними даними фази 2b щодо rezpegaldesleukin у лікуванні екземи. На папері цей актив охоплює один із найбільших ринків галузі — конкуруючи з усталеними гравцями, такими як Dupixent і Rinvoq.
Однак тут криється фундаментальна проблема: Nektar залишається передкомерційною структурою з постійними чистими збитками. Компанії клінічної стадії працюють у зоні значної невизначеності. Успіх у проміжних дослідженнях не гарантує перемоги у пізніх стадіях. Біотехнологічний ландшафт наповнений застережливими історіями. aTyr Pharmaceuticals отримала обнадійливі результати середньої стадії, перш ніж її головна програма зазнала невдачі у фазі 3 — що спричинило падіння акцій, з якого вона так і не відновилася.
Для Nektar подібний провал міг би мати екзистенційні наслідки. Без маркетингових продуктів, що генерують дохід, невдача у фазі 3 могла б поставити під загрозу існування компанії цілком.
Регуляторна перевага
Madrigal Pharmaceuticals має недооцінений структурний перевагу. Хоча Rezdiffra працює за умовою прискореного схвалення — що вимагає підтверджувальних досліджень для подальшого доступу до ринку — регуляторне середовище є відносно сприятливим. MASH уособлює значну незадоволену медичну потребу з мільйонами потенційних пацієнтів у Сполучених Штатах. Регулятори зазвичай надають більшу гнучкість лікарським засобам, що вирішують такі проблеми.
Rezpegaldesleukin стикається з іншими регуляторними перешкодами. Входячи на ринок екземи, переповнений ефективними конкурентами, йому потрібно подолати вищу планку доказовості. Шлях до схвалення є вужчим; увага регуляторів — більш інтенсивною.
Обчислення інвестицій
Обидві компанії несуть ризик. Madrigal має продемонструвати, що ранній комерційний успіх Rezdiffra перетворюється у сталий ринковий прийом і тривалість ефективності. Однак цей профіль ризику суттєво відрізняється від Nektar. Одна компанія знизила ризики через регуляторне схвалення та ранні показники доходу. Інша залишається залежною від майбутніх результатів клінічних досліджень у конкурентній терапевтичній сфері.
Для інвесторів, які шукають біотехнологічний досвід без екстремальної волатильності, Madrigal Pharmaceuticals є більш захищеною позицією у цій порівнянні. Nektar Therapeutics може пропонувати вищий потенціал доходу, але цей потенціал супроводжується ризиками втрат, які багато інвесторів повинні ретельно оцінити перед вкладенням капіталу.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Чому інвестори у біотехнології повинні переглянути Nektar Therapeutics і звернути увагу на Madrigal Pharmaceuticals замість цього
Історія двох фармацевтичних компаній
Madrigal Pharmaceuticals (NASDAQ: MDGL) пропонує переконливий кейс для розуміння динаміки інвестицій у фармацевтику. Компанія перейшла від невизначеності клінічної стадії до комерційної реальності, коли її головний актив, Rezdiffra, отримав регуляторне схвалення США у 2024 році як перше лікування, спеціально призначене для метаболічно-асоційованого стеатогепатиту (MASH). Цей етап важливий: він перетворив Madrigal із спекулятивної ставки у прибуткову структуру.
Фінансові результати говорять самі за себе. Лише за третій квартал Rezdiffra згенерувала 287,3 мільйона доларів чистого доходу — траєкторія, що вказує на статус блокбастера у наступному році. Для компанії, яка працює у терапевтичній області з значним незадоволеним потребами пацієнтів і мінімальним конкурентним тиском, це справжня ринкова валідація.
Дилема Nektar Therapeutics
Nektar Therapeutics (NASDAQ: NKTR) представляє зовсім інший наратив. Біотехнологічна компанія клінічної стадії привернула увагу інвесторів у 2025 році позитивними даними фази 2b щодо rezpegaldesleukin у лікуванні екземи. На папері цей актив охоплює один із найбільших ринків галузі — конкуруючи з усталеними гравцями, такими як Dupixent і Rinvoq.
Однак тут криється фундаментальна проблема: Nektar залишається передкомерційною структурою з постійними чистими збитками. Компанії клінічної стадії працюють у зоні значної невизначеності. Успіх у проміжних дослідженнях не гарантує перемоги у пізніх стадіях. Біотехнологічний ландшафт наповнений застережливими історіями. aTyr Pharmaceuticals отримала обнадійливі результати середньої стадії, перш ніж її головна програма зазнала невдачі у фазі 3 — що спричинило падіння акцій, з якого вона так і не відновилася.
Для Nektar подібний провал міг би мати екзистенційні наслідки. Без маркетингових продуктів, що генерують дохід, невдача у фазі 3 могла б поставити під загрозу існування компанії цілком.
Регуляторна перевага
Madrigal Pharmaceuticals має недооцінений структурний перевагу. Хоча Rezdiffra працює за умовою прискореного схвалення — що вимагає підтверджувальних досліджень для подальшого доступу до ринку — регуляторне середовище є відносно сприятливим. MASH уособлює значну незадоволену медичну потребу з мільйонами потенційних пацієнтів у Сполучених Штатах. Регулятори зазвичай надають більшу гнучкість лікарським засобам, що вирішують такі проблеми.
Rezpegaldesleukin стикається з іншими регуляторними перешкодами. Входячи на ринок екземи, переповнений ефективними конкурентами, йому потрібно подолати вищу планку доказовості. Шлях до схвалення є вужчим; увага регуляторів — більш інтенсивною.
Обчислення інвестицій
Обидві компанії несуть ризик. Madrigal має продемонструвати, що ранній комерційний успіх Rezdiffra перетворюється у сталий ринковий прийом і тривалість ефективності. Однак цей профіль ризику суттєво відрізняється від Nektar. Одна компанія знизила ризики через регуляторне схвалення та ранні показники доходу. Інша залишається залежною від майбутніх результатів клінічних досліджень у конкурентній терапевтичній сфері.
Для інвесторів, які шукають біотехнологічний досвід без екстремальної волатильності, Madrigal Pharmaceuticals є більш захищеною позицією у цій порівнянні. Nektar Therapeutics може пропонувати вищий потенціал доходу, але цей потенціал супроводжується ризиками втрат, які багато інвесторів повинні ретельно оцінити перед вкладенням капіталу.