## Bright Minds Biosciences досягає значного прориву у лікуванні важких судом з даними BMB-101

### Зміна гри для пацієнтів з резистентною до лікування епілепсією

Bright Minds Biosciences Inc. (NASDAQ: DRUG) у вівторок представила переконливі клінічні дані, де її експериментальний терапевтичний засіб BMB-101 демонструє значну ефективність у зменшенні судомної активності у пацієнтів, що страждають від двох найскладніших неврологічних станів: Developmental and Encephalopathic Epilepsies (DEE) та Absence Seizures. Ринок відреагував позитивно, акції DRUG зросли на 22,23% і закрилися на рівні $97,80.

### Чому ці стани важливі: розуміння медичної проблеми

DEE та синдром відсутності судом є одними з найскладніших перешкод у неврології для лікування. Вони характеризуються частими, резистентними до медикаментів судомами, які можуть руйнувати дитячий розвиток і часто призводять до незворотних когнітивних і моторних затримок. Традиційні терапевтичні підходи часто неефективні для цих пацієнтів, створюючи критичну потребу у нових методах лікування відсутності судом. Неврологічна шкода виходить за межі управління судомами — пацієнти зазнають глибоких впливів на мовний розвиток, моторну координацію та загальну якість життя.

### Надійні клінічні докази: результати дослідження BREAKTHROUGH фази 2

BMB-101 досягла своїх основних показників ефективності у обох групах пацієнтів, демонструючи результати, що свідчать про значний клінічний потенціал:

**Результати для когорти відсутності судом (n=11)**

Медикамент показав вражаючі показники зменшення судом. Пацієнти зазнали медіанового зниження відсутності судом тривалістю три секунди або більше на 73,1% (p = 0.012), з відповідним зниженням загальної добової судомної навантаженості на 74,4% за 24-годинний період. Ця послідовність результатів у кількох вимірюваннях підсилює довіру до механізму дії препарату.

**Результати для пацієнтів з DEE (n=6)**

Ширша група з DEE показала медіанове зниження основних моторних судом на 63,3%, з особливо вражаючими результатами у пацієнтів з синдромом Леннокса-Гасто (60.3% зниження), що досягає 76,1% серед інших підтипів DEE. Ці диференційовані відповіді свідчать про універсальність BMB-101 для різних варіантів епілепсії.

### Профіль безпеки: толерантність як важливий аспект

Крім ефективності, BMB-101 продемонструвала обнадійливий профіль безпеки. Переважна більшість побічних ефектів були легкими (79.6%) або помірними (17.2%), при цьому серйозних побічних реакцій, пов’язаних із лікуванням, не зафіксовано. Цей сприятливий баланс безпеки та ефективності робить BMB-101 перспективним терапевтичним кандидатом.

### Неочікувані переваги: архітектура сну та когнітивне відновлення

Цікаве другорядне відкриття з даних дослідження: BMB-101 спричинила 90% збільшення тривалості REM-сну, підвищившись з 56,2 хвилин до 106,7 хвилин під час лікування. Хоча загальний сон залишався стабільним (9.1 до 8.9 годин), це підвищення REM-сну має важливі наслідки, оскільки цей етап сну суттєво підтримує консолідацію пам’яті, емоційну обробку та когнітивний розвиток — саме ті сфери, які порушені у пацієнтів з DEE.

### Наступний крок: розширення клінічної розробки

Bright Minds Biosciences наразі готує BMB-101 до подальших реєстраційних досліджень для обох груп показань. Компанія планує оприлюднити розширені дані з подальшим спостереженням у 2025 році, з особливим акцентом на довгострокову безпеку та стабільну ефективність. Крім того, керівництво оголосило про заплановане дослідження фази 2 щодо синдрому Прадера-Віллі, з набором пацієнтів, що розпочнеться у першому кварталі 2026 року.

### Вплив на ринок та перспектива інвесторів

Ринкова реакція у вівторок відображає визнання інституційного потенціалу BMB-101. Оскільки лікування відсутності судом є історично недооціненою категорією, незважаючи на високий рівень незадоволених медичних потреб, просування DRUG до реєстраційних досліджень ставить компанію у безпосередню близькість до потенційного регуляторного схвалення.