Genmab 重新調整資源，將重心從 Acasunlimab 計畫轉向強化產品組合焦點

Genmab A/S (GMAB) 已作出策略決策，停止進行中的 Acasunlimab 臨床試驗，將其研發資源轉向其晚期產品組合中具有高影響力的候選藥物。這家生技公司將集中資源於優先項目，包括 EPKINLY、petosemtamab 和 rinatabart sesutecan，該公司認為這些候選藥物具有更大的治療潛力和商業可行性。

此次資源重新配置反映了 Genmab 精煉的資本配置策略以及對產品組合優化的承諾。公司不再將投資分散於多個候選藥物，而是優先考慮那些展現出最強臨床數據和市場潛力的項目。儘管 Acasunlimab 展示了積極的中期結果，管理層認為，將資金集中於目前處於先進開發階段的優先管線候選藥物，能帶來更佳的回報。

CEO Jan van de Winkel 強調了這一轉變背後的理由，他指出，儘管 Acasunlimab 的臨床結果令人鼓舞，但 Genmab 現有晚期項目中更具吸引力的機會，支持採取集中投資策略。“我們相信專注於優先項目，能最大化患者和股東的價值，”該高層表示。

這一停止措施對公司2025年財務展望沒有實質性影響，暗示先前為 Acasunlimab 分配的資源可以重新調配，且不會干擾更廣泛的財務預測。在週一的盤前交易中，GMAB 股價為 32.72 美元，較納斯達克收盤下跌 2.09%。