Seres reçoit des retours constructifs de la FDA sur le protocole d'étude de Phase 2 pour SER-155 ; réduira son personnel.

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Je viens d'apprendre que Seres Therapeutics a reçu des commentaires supplémentaires plutôt positifs de la FDA sur son protocole d'étude de Phase 2 pour SER-155, son programme principal. Ce traitement vise à prévenir les infections du sang chez les adultes soumis à des greffes allogéniques de cellules souches hématopoïétiques.

Il me semble intéressant que ce retour d'information les aidera à finaliser le protocole, bien que je me demande s'il sera vraiment aussi "constructif" qu'ils l'affirment. L'entreprise continue de chercher désespérément du capital et des ressources pour avancer dans cette étude de Phase 2, ainsi que pour développer d'autres candidats biothérapeutiques vivants. Ils disent que des résultats positifs pourraient leur permettre de passer à un seul essai de Phase 3 pour obtenir un enregistrement... mais c'est beaucoup supposer.

Ce qui attire vraiment mon attention, c'est qu'ils réduisent simultanément leur effectif d'environ 25 %, y compris des coupes qui ont déjà été effectives en août 2025. Ces licenciements coûteront entre 1,0 et 1,4 million de dollars en paiements durant le quatrième trimestre. Signal de problèmes financiers plus profonds ? Probablement.

Ils affirment que cela prolongera leur flux de trésorerie "jusqu'au milieu du deuxième trimestre de 2026", mais cela me semble être une entreprise essayant de rester à flot tout en cherchant des investisseurs. Les actions de MCRB ont augmenté de 1,99 % après l'annonce, ce qui me semble surprenant compte tenu de ces réductions d'effectifs.

La vérité, ces développements me font remettre en question la stabilité financière de Seres à long terme. Les biotechnologies sont toujours en course contre le temps et l'argent, et ces réductions n'inspirent pas beaucoup de confiance, peu importe le "retour constructif" qu'ils ont reçu.

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