Candel Therapeutics obtient un financement de $100 millions pour accélérer son pipeline d'immunothérapie

Candel Therapeutics, un innovateur biopharmaceutique en phase clinique spécialisé dans les immunothérapies biologiques multimodales, a réussi une offre publique de 18,35 millions d’actions ordinaires à 5,45 $ par action, générant 100 millions de dollars de capital. La levée de fonds s’est clôturée fin février 2026, avec une option de 30 jours accordée aux souscripteurs pour acheter 2,75 millions d’actions supplémentaires d’une valeur de 15 millions de dollars selon des conditions identiques. Malgré cette augmentation de capital, l’action Candel a connu une volatilité initiale sur le marché, chutant de 11,76 % à 5,25 $ lors de l’annonce, mais se redressant à 5,95 $ à la clôture de jeudi, reflétant le sentiment général du marché concernant le financement des biotechnologies.

Avancées stratégiques dans le financement pour les programmes d’immunothérapie multimodale de Candel

Les fonds issus de cette opération financeront des activités essentielles de préparation commerciale pour aglatimagene besadenovec (désigné en interne CAN-2409), le principal candidat immunothérapique de Candel visant le cancer de la prostate localisé à un stade précoce. Au-delà des efforts de commercialisation, ces capitaux soutiendront le développement clinique en phase 3 d’aglatimagene dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et les opérations générales de l’entreprise. Candel a construit deux plateformes technologiques distinctes basées sur des constructions d’adénovirus modifiés génétiquement et de virus de l’herpès simplex (HSV), positionnant la société avec un portefeuille diversifié de candidats en phase clinique.

Reconnaissance de la FDA renforçant la position clinique de Candel

Aglatimagene a reçu un soutien réglementaire important de la FDA, obtenant le statut de voie rapide (Fast Track) pour le traitement du CPNPC, ainsi que les statuts de voie rapide et de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) pour le cancer de la prostate localisé chez des patients à risque intermédiaire à élevé. Le pipeline plus large de la société reflète des progrès cliniques encourageants : des essais de phase 2a d’aglatimagene ont montré des résultats prometteurs dans le CPNPC et l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), avec l’indication principale ayant réussi un essai de phase 3 contrôlé par placebo pour le cancer de la prostate. Le deuxième candidat de la plateforme, Linoserpaturev, progresse dans des études de phase 1b pour le gliome de haut grade récurrent, tandis qu’aglatimagene a également obtenu le statut de médicament orphelin pour les applications dans le PDAC.

Souscripteurs et contexte du marché

Citigroup, Cantor et Stifel agissent en tant que gestionnaires conjoints de l’offre, avec LifeSci Capital en tant que gestionnaire principal. Au cours des 52 dernières semaines, l’action Candel a fluctué entre 4,25 $ et 13,68 $, reflétant la volatilité typique observée dans les sociétés biotechnologiques en phase de développement et de financement.