Palvella Therapeutics отримує статус швидкого проходження FDA для лікування ангіокератоми
FDA присвоїло статус швидкого проходження (Fast Track) препарату (PVLA) компанії Palvella Therapeutics, який використовує рапаміцин для лікування ангіокератом, що є важливим етапом у розвитку цього препарату. Це регуляторне визнання спрощує процес розгляду та відкриває можливості для прискореного затвердження та швидкої оцінки при досягненні певних клінічних етапів.
**Інформація про програму розробки**
Після оголошення у вересні 2025 року, Palvella Therapeutics розширила застосування рапаміцину QTORIN у ш
Переглянути оригіналFDA присвоїло статус швидкого проходження (Fast Track) препарату (PVLA) компанії Palvella Therapeutics, який використовує рапаміцин для лікування ангіокератом, що є важливим етапом у розвитку цього препарату. Це регуляторне визнання спрощує процес розгляду та відкриває можливості для прискореного затвердження та швидкої оцінки при досягненні певних клінічних етапів.
**Інформація про програму розробки**
Після оголошення у вересні 2025 року, Palvella Therapeutics розширила застосування рапаміцину QTORIN у ш